স্বাস্থ্য পণ্য শিল্পের জন্য নিয়ন্ত্রক এবং শংসাপত্রের প্রয়োজনীয়তা

ভোক্তা স্বাস্থ্যের সাথে সরাসরি সম্পর্কিত একটি পণ্য হিসাবে, স্বাস্থ্য পণ্যগুলি বিভিন্ন দেশ এবং অঞ্চলে বিভিন্ন প্রবিধান এবং সার্টিফিকেশন প্রয়োজনীয়তার মুখোমুখি হয়। নিম্নলিখিত কয়েকটি মূল বাজারের জন্য নিয়ন্ত্রক কাঠামো রয়েছে:
- ইউএসএ: ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) ডায়েটারি সাপ্লিমেন্ট হেলথ অ্যান্ড এডুকেশন অ্যাক্ট (ডিএসএইচইএ) এর অধীনে স্বাস্থ্য সম্পূরকগুলি নিয়ন্ত্রণ করে। উদ্যোগগুলিকে অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে তাদের পণ্যগুলি নিরাপদ, তবে খাদ্যতালিকাগত সম্পূরকগুলি বাজারজাত করার আগে FDA অনুমোদনের প্রয়োজন হয় না। স্বাস্থ্য পণ্য সংস্থাগুলিকে গুড ম্যানুফ্যাকচারিং প্র্যাকটিস (জিএমপি) মেনে চলতে হবে এবং পণ্যের লেবেলিংয়ের সঠিকতা নিশ্চিত করতে হবে, মিথ্যা বা বিভ্রান্তিকর বিবৃতিগুলিকে নিষিদ্ধ করতে হবে।
-EU : স্বাস্থ্য পণ্যের উপর EU-এর কঠোর প্রবিধান রয়েছে এবং পণ্যগুলিকে অবশ্যই ফুড সাপ্লিমেন্ট রেগুলেশন (2002/46/EC) মেনে চলতে হবে। যেকোনো স্বাস্থ্য পণ্য বাজারে প্রবেশের আগে প্রতিটি সদস্য রাষ্ট্র দ্বারা অনুমোদিত হতে হবে, এবং লেবেল দাবি করতে পারে না যে পণ্যটি রোগের চিকিৎসা করে, এবং স্বাস্থ্য দাবি অবশ্যই ইউরোপীয় ফুড সেফটি অথরিটি (EFSA) দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে।
- চীন: চীনা বাজারে স্বাস্থ্য পণ্যগুলির বাজার নিয়ন্ত্রণের জন্য রাজ্য প্রশাসনের অনুমোদন প্রয়োজন৷ এন্টারপ্রাইজগুলিকে অবশ্যই তাদের পণ্যের কার্যকারিতা প্রমাণ করার জন্য বৈজ্ঞানিক প্রমাণ সরবরাহ করতে হবে এবং কঠোরভাবে লেবেলিং এবং প্রচারমূলক ভাষা নিয়ন্ত্রণ করতে হবে। উপরন্তু, অভ্যন্তরীণ বাজারে আমদানি করা স্বাস্থ্য পণ্যগুলির জন্য উচ্চ নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা রয়েছে, যা ফাইলিং বা নিবন্ধন পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যেতে হবে।
সার্টিফিকেশনের গুরুত্ব: ভোক্তাদের আস্থা এবং বাজারের প্রতিযোগীতা বাড়ানোর জন্য, অনেক স্বাস্থ্য পণ্য কোম্পানি এনএসএফ, ইউএসপি বা আইএসও স্ট্যান্ডার্ডের মতো তৃতীয় পক্ষের সার্টিফিকেশন বেছে নেয়, যা তাদের পণ্যের গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে পারে।